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Apoorva Mandavilli

New York, United States

Reporter, Science and Global Health at The New York Times

Reporter @nytimes on global health & infectious diseases; [email protected] Before: Founding EIC @Spectrum, cofounder @CultureDish

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Articles

  • 2 days ago | seattletimes.com | Apoorva Mandavilli

    Two weeks ago, Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. fired all 17 members of an influential committee that recommends which vaccines Americans should get. He then named eight new members, at least half of whom have expressed some skepticism about vaccines. By Tuesday night, the panel, the Advisory Committee on Immunization Practices, was down to seven members. Dr. Michael Ross, a physician licensed in Virginia who is a former professor of obstetrics and gynecology, withdrew from the committee.

  • 2 days ago | nytimes.com | Apoorva Mandavilli

    Some new members of the C.D.C.’s Advisory Committee on Immunization Practices, handpicked by health secretary Robert F. Kennedy Jr., have expressed deep skepticism of vaccines. One of them, Robert Malone, said on X that he considers the label “anti-vaxer” to be “high praise.” Mr. Kennedy named Dr. Malone a co-chair of the committee on Tuesday.

  • 2 days ago | nytimes.com | Apoorva Mandavilli

    You have a preview view of this article while we are checking your access. When we have confirmed access, the full article content will load. The panelists will review measles vaccine recommendations and discuss a preservative that the health secretary has falsely claimed causes autism.

  • 1 week ago | nytimes.com | Apoorva Mandavilli

    El miércoles, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó una inyección que se administra dos veces al año y que proporcionó una protección casi total contra la infección por VIH en ensayos clínicos. La aprobación es uno de los avances más esperados en la prevención del VIH. Pero llega en un momento de profundos recortes a los programas mundiales de salud que debían comprar y distribuir el fármaco en los países de bajos ingresos.

  • 1 week ago | infobae.com | Apoorva Mandavilli

    El miércoles, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó una inyección que se administra dos veces al año y que proporcionó una protección casi total contra la infección por VIH en ensayos clínicos. La aprobación es uno de los avances más esperados en la prevención del VIH. Pero llega en un momento de profundos recortes a los programas mundiales de salud que debían comprar y distribuir el fármaco en los países de bajos ingresos.

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