Cassandra Willyard

Jun 11, 2024 | technologyreview.es | Cassandra Willyard

En Estados Unidos, la gripe aviar ha infectado a vacas en nueve estados, a millones de pollos y, hace dos semanas, a un segundo trabajador del sector lácteo. No hay indicios de que el virus haya adquirido las mutaciones que necesitaría para pasar de un ser humano a otro, pero la posibilidad de otra pandemia tiene a las autoridades sanitarias en estado de máxima alerta.

Jun 9, 2024 | technologyreview.es | Cassandra Willyard

En Estados Unidos, la gripe aviar ha infectado a vacas en nueve estados, a millones de pollos y, hace dos semanas, a un segundo trabajador del sector lácteo. No hay indicios de que el virus haya adquirido las mutaciones que necesitaría para pasar de un ser humano a otro, pero la posibilidad de otra pandemia tiene a las autoridades sanitarias en estado de máxima alerta.

Jun 9, 2024 | technologyreview.jp | Cassandra Willyard

この記事は米国版ニュースレターを一部再編集したものです。 米国食品医薬品局（FDA）は6 月4日に専門家による委員会を開催し、「エクスタシー」という呼び名でも知られるMDMAの使用が心的外傷後ストレス障害（PTSD）の安全かつ効果的な治療法であることがエビデンス（科学的根拠）で示されているかどうか、意見を求めた。答えは圧倒的に「ノー」であった。MDMA支援療法が効果的であることに同意したのは、委員会メンバー11人中、わずか2人だった。また、この治療法の利点がリスクを上回ると考えたのは、1人だけである。 臨床試験の結果が肯定的なものであったことを考えると、この結果は多くの人にとって驚きだった。幻覚剤（サイケデリックス）療法を主流の医療に取り入れることに20年以上取り組んできた支持者たちにとっては、大きな痛手でもある。これは、MDMAに関する最終決定ではない。FDAは8月11日までに裁定を下さなければならない。ただし、FDAは諮問委員会の勧告に従う義務はないものの、その決定を覆すことはめったにない。...

Jun 6, 2024 | technologyreview.com | Cassandra Willyard

The Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, better known as MAPS, has been working with the FDA to develop MDMA as a treatment since 2001. When the organization met with the FDA in 2016 to hash out the details of its phase III trials, studies to test whether a treatment works, agency officials suggested that MAPS use an active compound for the control group to help mask whether participants had received the drug. But MAPS pushed back, and the trial forged ahead with a placebo.

Jun 5, 2024 | technologyreview.jp | Cassandra Willyard

「モリー」や「エクスタシー」と呼ばれることもあるMDMAは、米国では30年以上前から禁止されている薬物だ。そして今、この精神作用のある強力な薬物が、心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療薬として強く求められるようになりつつある。 6月4日に米国食品医薬品局（FDA）の諮問委員会が開かれ、MDMA療法のリスクとメリットについて議論される（日本版注：本記事のオリジナルは6月3日に米国版に掲載された。翌4日の諮問委員会ではMDMA療法を承認しない決定が下された）。委員会が賛成票を投じれば、今夏にもMDMAがPTSDの治療薬として承認される可能性がある。そうなれば、何十年もの間この目標に向けて取り組んできた精神作用医薬品推進派にとっては、画期的な成果となるだろう。そして、シロシビンのような他の違法薬物のFDA認可への道が開かれる一助となるかもしれない。しかし、そうなった場合でも、これらの薬物が非合法の物質から合法的な治療薬へとどのように移行していくのか、その道筋はまだはっきりとしていない。 公聴会を前に知っておくべきことを以下に挙げよう。 MDMAを合法化する論拠は？...