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2 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Cualquier fármaco, ya sea para tratar o para curar cualquier enfermedad empieza en un laboratorio, empieza con la ciencia básica. Por eso, cualquier avance o diana terapéutica para tratar o mejorar la vida de las personas empieza en laboratorios como el que la neurobióloga Beatriz Rico dirige en el King`s College de Londres.
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3 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Capaces / El 7 de junio es el día mundial de la concienciación del síndrome de Tourette, un trastorno neuropsiquiátrico que afecta a entre un 0,3 y 0,8% de la población menor de 18 años. Aunque se caracteriza sobre todo por tics, el Tourette es mucho más, pues, además de que suele ir acompañado de otros trastornos, en algunos casos puede afectar gravemente a la calidad de vida.
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3 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Debbie Gilmore es una apasionada de las aulas que lleva más de 40 años dedicada a la educación. Ejerció como profesora en diversas escuelas en Australia, hasta que descubrió el programa Arrowsmith, un método basado en la neuroplasticidad cerebral. En la actualidad, es la Directora Ejecutiva de Arrowsmith y se dedica a formar y a hablar de este programa alrededor del mundo.
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3 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
María tiene 25 años y solo hace uno que sabe que es autista. Antes, como otras tantas mujeres en el espectro, había hecho esfuerzos titánicos para adaptarse a una sociedad que no acababa de entender y en la que se sentía incomprendida, “llevaba ya un tiempo pensando que me pasaba algo, que tenía quizá TDAH o algo similar, hasta que empecé a saber más sobre autismo, me puse a leer… y decidí que tenía que buscar un diagnóstico oficial.
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3 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Mario tiene, en palabras de su madre, Gema “un batiburrillo de diagnósticos”, un síndrome genético sin diagnosticar que le provoca, a su vez, malformaciones congénitas en el cerebro, un autismo severo, discapacidad intelectual, física y sensorial, epilepsia, “le han hecho multitud de pruebas, pero no sale a la luz el síndrome que tiene”, cuenta su madre.
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3 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Álvaro Villanueva es padre de tres niñas y de Alvarete, un chico de 17 años con una discapacidad severa a causa de dos enfermedades raras esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Para apoyar a familias como la suya, hace años creó la Fundación Ava, y paralelamente, como desahogo personal y para visibilizar realidades como la suya comenzó a publicar Cartas a Alvarete, unas cartas, dirigidas a su hijo, en las que abre su corazón sobre los desafíos que vive como padre de un hijo con discapacidad.
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4 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Liena Cid llegó a España hace 25 años. Enseguida, gracias a los sus estudios en el Instituto Superior de Arte de Cuba, empezó a impartir talleres de dramaturgia. Paralelamente, empezó a grabar escenas cotidianas en casa, y a escribir Código Marcos, un blog donde comparte sus experiencias como madre de un niño con autismo.
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4 weeks ago | 
20minutos.es | Merche Borja
El 30 de mayo se celebra el Día mundial de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad con la que conviven unos 55.000 españoles y de la que cada año se diagnostican alrededor de 1.800 nuevos casos, una cifra que aunque se carece un registro oficial de datos, se sabe que está aumentado. Esto ocurre sobre todo entre las mujeres, como apunta la Dra. Celia Oreja-Guevara, Jefa de Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos (Madrid).
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1 month ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Hace siete años, un equipo liderado por el científico José Lucas encontró la relación entre la falta de un microexón en la proteína CPEB4 y el autismo idiopático -sin causa conocida-, que representa el 80% del total de personas con esta condición. Encontraron, concretamente, que la falta de este pequeño segmento de la CPEB4 disminuye la expresión de genes de riesgo cruciales para el desarrollo neuronal.
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1 month ago | 
20minutos.es | Merche Borja
Dicen en Champ1 Hispano que es 370 veces más probable que te toque el gordo de Navidad a tener el síndrome asociado al Champ1, una enfermedad ultrarrara de la que solo han sido diagnosticadas hasta la fecha 10 personas en España. Una de ellas es Mar, una murciana de 11 años a la que se la diagnosticaron hace menos de dos. De hecho, cuando ella nació, ya con la mutación, los científicos ni siquiera la habían descubierto.
