Raíssa Basílio

1 week ago | www1.folha.uol.com.br | Raíssa Basílio

A farmacêutica Novo Nordisk apresentou os resultados preliminares de um estudo que demonstrou que a dose experimental de 7,2 mg de semaglutida injetável foi mais eficaz que a dose atualmente aprovada, de 2,4 mg, para perda de peso em adultos com obesidade. A semaglutida é o princípio ativo dos medicamentos Wegovy e Ozempic, ambos comercializados pela empresa dinamarquesa.

2 weeks ago | www1.folha.uol.com.br | Raíssa Basílio

"Acho que posso realmente me apaixonar quando sei tudo sobre alguém... A forma como ele penteia o cabelo, qual camisa vai vestir naquele dia, saber exatamente qual história ele contaria em uma determinada situação", diz Celine, a personagem de Julie Delpy, em "Antes do Amanhecer". O filme faz parte da trilogia do diretor e roteirista Richard Linklater, que mostra o começo de um relacionamento e sua evolução ao longo dos anos —da fase da paixão, passando por crises e o esfriamento da relação.

2 weeks ago | em.com.br | Raíssa Basílio

"Acho que posso realmente me apaixonar quando sei tudo sobre alguém... A forma como ele penteia o cabelo, qual camisa vai vestir naquele dia, saber exatamente qual história ele contaria em uma determinada situação", diz Celine, a personagem de Julie Delpy, em "Antes do Amanhecer". O filme faz parte da trilogia do diretor e roteirista Richard Linklater, que mostra o começo de um relacionamento e sua evolução ao longo dos anos, da fase da paixão, passando por crises e o esfriamento da relação.

2 weeks ago | tribunaonline.com.br | Raíssa Basílio |Da Folhapress

A Anvisa aprovou o Mounjaro (tirzepatida), comercializado no Brasil pela farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento de sobrepeso com comorbidades ou obesidade, nesta segunda-feira (9), conforme publicação no Diário Oficial da União. Anteriormente, em setembro de 2023, o medicamento já havia sido autorizado pela agência para o tratamento do diabetes tipo 2.

2 weeks ago | www1.folha.uol.com.br | Raíssa Basílio

A Anvisa aprovou o Mounjaro (tirzepatida), comercializado no Brasil pela farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento de sobrepeso com comorbidades ou obesidade, nesta segunda-feira (9), conforme publicação no Diário Oficial da União. Anteriormente, em setembro de 2023, o medicamento já havia sido autorizado pela agência para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão considerou os resultados de estudos clínicos que demonstraram a eficácia e segurança do medicamento no tratamento da obesidade.