Joseph Foley

5 days ago | pharmabiz.net | Joseph Foley

A pesar de la incertidumbre derivada de las nuevas políticas de la FDA sobre las vacunas contra la COVID-19, Moderna recibió el OK para su producto de nueva generación. mNEXSPIKE se convierte en el tercer producto del laboratorio de Massachusetts después de Spikevax, su primer vacuna COVID, y mRESVIA, su vacuna contra el virus respiratorio sincitial.

6 days ago | pharmabiz.net | Joseph Foley

The procurement of pharmaceutical raw materials can present a major challenge due to the complexities involved. Chutrau, an Argentine expert on the marketing of raw materials and excipients, today reviewed the current regulatory requirements at a symposium in Buenos Aires. The recent closures of two Argentine laboratories highlight the importance of complying with regulatory mandates related to the manufacturing of pharmaceutical products.

1 week ago | pharmabiz.net | Joseph Foley

La multi estadounidense de salud y dispositivos Abbott obtuvo la aprobación de la FDA para su sistema de reemplazo valvular mitral transcatéter (TMVR) Tendyne. El producto está diseñada para ayudar a pacientes con calcificación del anillo mitral grave, que afecta el correcto funcionamiento de la válvula mitral. La FDA aprobó Tendyne, el sistema de reemplazo valvular mitral transcatéter (TMVR) de Abbott Laboratories para el tratamiento de la valvulopatía mitral.

1 week ago | pharmabiz.net | Joseph Foley

Alcon, el spin-off de la suiza Novartis especializada en el cuidado ocular, recibió su primera autorización de la FDA para un nuevo tratamiento farmacéutico recetado desde que se convirtió en una empresa independiente. Tryptyr está indicado para tratar la enfermedad del ojo seco, entrando en el terreno de Eysuvis de la propia Alcon y Xiidra de Bausch + Lomb. La FDA aprobó Tryptyr, una nueva terapia de Alcon para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (EOS).

2 weeks ago | pharmabiz.net | Joseph Foley

The procurement of pharmaceutical raw materials can present a major challenge due to the complexities involved. Chutrau, an Argentine expert on the marketing of raw materials and excipients, today reviewed the current regulatory requirements at a symposium in Buenos Aires. The recent closures of two Argentine laboratories highlight the importance of complying with regulatory mandates related to the manufacturing of pharmaceutical products.