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2 weeks ago | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Die Erbkrankheit Sichelzellkrankheit (Sickle Cell Disease, SCD) gehört zu den Hämoglobinopathien, die durch das Hämoglobin S (HbS) verursacht werden. Betroffene haben definitionsgemäß einen HbS-Anteil von mehr als 50 Prozent am Gesamthämoglobin. Ursache ist eine Punktmutation auf dem Chromosom 11: Die hydrophile Aminosäure Glutamin wird durch die hydrophobe Aminosäure Valin an Position 6 der β-Globin-Kette ausgetauscht.
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3 weeks ago | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Mysimba enthält den µ-Opioidantagonisten Naltrexon und das Amphetamin Bupropion. Eingesetzt wird das Arzneimittel zusammen mit einer Diät und körperlicher Betätigung zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen, die Adipositas oder Übergewicht haben und an gewichtsbedingten Komplikationen wie Diabetes, krankhaft erhöhten Blutfettwerten oder Bluthochdruck leiden. Das Präparat wurde 2018 in Deutschland auf den Markt gebracht. Hierzulande ist es derzeit nicht im Verkehr.
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Jun 21, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Die einzelnen Wirkstoffe sind in der aktuellen Leitlinie in drei Wirksamkeitskategorien eingeordnet. Dabei richtet sich die Einteilung nach Schubratenreduktion aus den Zulassungsstudien. Zur Wirksamkeitskategorie 1 gehören β-Interferone, Dimethylfumarat, Glatirameracetat und Teriflunomid, zur Kategorie 2 Cladribin sowie S1P-Modulatoren (Fingolimod, Ozanimod, Ponesimod) und zur Kategorie 3 Alemtuzumab, CD20-Antikörper (Ocrelizumab, Ofatumumab, off label Rituximab) und Natalizumab.
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Jun 20, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Der Vortrag von Dr. Peter Wagner vom Agaplesion Markus Krankenhaus in Frankfurt am Main vergangenen Sonntag bei der Zentralen Fortbildung der Landesapothekerkammer Hessen startete mit einigen essenziellen Begriffserklärungen. Der Begriff »herausforderndes Verhalten« leite sich von der englischen Bezeichnung »challenging behavior« ab, informierte der Chefarzt der Klinik für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatik.
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Jun 19, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
»Es gibt also keine allgemeingültige Skala, sondern es ist immer eine Frage des Vergleichs und auch der Zeit«, informierte Professor Dr. Carsten Culmsee, Leiter des Instituts für Pharmakologie und Klinische Pharmazie an der Philipps-Universität Marburg, am Sonntag bei der Zentralen Fortbildungsveranstaltung der Landesapothekerkammer Hessen.
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Jun 9, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
In den USA hat Fezolinetant (Veozah™) im vergangenen Monat eine Zulassung erhalten. Bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) liegt ein Antrag vor. »In den Zulassungsstudien konnte der neue Arzneistoff die Beschwerden von sieben Attacken pro Tag um zwei bis drei Episoden verringern«, so der Referent. Mit Elinzanetant von Bayer befinde sich ein weiterer oraler NK-Rezeptorantagonist in Phase III der klinischen Prüfung.
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Jun 8, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Die Erkrankungen, bei denen CAR-T-Zellen bislang eingesetzt werden können, sind relativ selten. Sollte es gelingen, auch häufigere Erkrankungen mit dieser Therapieform zu adressieren, müsste das Herstellungsverfahren massiv hochskaliert werden. »Zurzeit fehlt es allerdings an Konzepten, um 100-fach mehr Patienten zu adressieren«, konstatierte die Referentin. Technischer Fortschritt sei essenziell, um den Schritt von der Behandlung hämatologischer zu onkologischen und anderen Erkrankungen zu gehen.
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Jun 6, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Mukoviszidose (zystische Fibrose, cystic fibrosis, CF) ist heutzutage die häufigste Erbkrankheit der kaukasischen Bevölkerung. In Deutschland sind etwa 6000 bis 7000 Menschen betroffen. Der Name leitet sich von »mucus« (Schleim) und »viscidus« (zäh) ab. »Der zähe Schleim macht vor allem zwei Organen zu schaffen«, sagte Professor Dr. Martin Hug, Direktor der Apotheke vom Universitätsklinikum Freiburg, auf dem Fortbildungskongress Pharmacon in Meran .
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Jun 1, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Die CDKL5-Mangelerkrankung (CDKL5 Deficiency Disorder, CDD) ist eine schwerwiegende und seltene genetische Störung, die durch eine Mutation des Gens der Cyclin-abhängigen Kinase-like 5 auf dem X-Chromosom verursacht wird. Gekennzeichnet ist sie durch früh einsetzende, schwer zu kontrollierende Anfälle und schwere neurologische Entwicklungsstörungen. Weltweit sind zwischen 1 von 40.000 und 1 von 60.000 Kindern betroffen.
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May 23, 2023 | 
pharmazeutische-zeitung.de | Kerstin A. Gräfe
Hämophilie B ist eine seltene, x-chromosomal vererbte Blutgerinnungsstörung. Verursacht wird sie durch Mutationen im F9-Gen, das für den Gerinnungsfaktor IX (FIX) kodiert. Infolge des Mangels oder Funktionsverlusts von FIX ist die Blutgerinnungsfähigkeit vermindert, was zu Einblutungen in Gelenke, Muskeln und innere Organe, einschließlich des Gehirns, führen kann. Die derzeitige Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hämophilie B besteht in lebenslangen prophylaktischen Infusionen von FIX.
